Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_1121.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Tue Apr 12 06:27:37 2016
Кодировка: Windows-1251

Поисковые слова: m 13
Диметилсульфоксид
новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

Новые бизнес-проекты
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Диметилсульфоксид


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Диметилсульфоксид (ДМСО) (CH3)2SO, мол. м. 78,13; гигроскопичная жидкость без цвета и запаха; т. пл. 18,45њС (легко переохлаждается), т. кип. 189њС (с разл.). 83њС/17 мм рт. ст.; d425 1,0960; nD20 1,4795; m 13,03.10-36 Кл.м; h 2,473 кПа.с (20 њС); e 48,9 (20 њC; r 0,33.108 Ом.см; DH0исп 57,28 кДж/молъ. Раств. в воде. этаноле. ацетоне. диэтиловом эфире. СбН6, СНСl3. Выше 150њС ДМСО медленно разлагается на (CH3)2S и (CH3)2SO2 (электроф. агенты катализируют распад; в присутствии RCOCl реакция может сопровождаться взрывом). Окисляет тиолы в дисульфиды, некоторые сульфиды - в сульфоксиды. В присут. катализаторов (напр., сильных кислот и их пиридиниевых солей. О2, НаI2) окисляет первичные спирты и их тозилаты. первичные алкилбромиды и иодиды в альдегиды. Вторичные спирты окисляет до кетонов, кетоны и кетенимиды - до a-гидроксикарбоновых кислот и их амидов соотв., оксираны в присутствии эфирата ВF3 - в a-гидроксикетоны. С СН3I образует триметилсульфоксонийиодид (CH3)3S+(O).I-, с NaH, KH и трет-С4Н9ОК - соли мегилсульфинилкарбаниона CH3S(O)CH2M+, где M - Na или К. В реакциях с 1,3-диенами служит мягким диенофилом. ДМСО окисляется до (CH3)2SO2 под действием конц. HNO3 (при нагр.), Сl2воде., Н2О2 и др. сильных окислителей. ДМСО сольватирует гидроксосоединения, СН-кислоты, орг. и неорг. катионы. благодаря чему сильно повышает скорость мн. реакций. Хорошо растворяет мн. орг. и неорг. соединения. Так, растворимость при 25 њС (г в 100 г): (CH3COO)2Hg - 100, SnCl2.2H2O - 40, ZnCl2 - 30, FeCl3.6H2O - 30, NaI - 30, NaNO3 - 20. ДМСО получают окислением (CH3)2S кислородом воздуха в присутствии каталитич. кол-в оксидов азота или др. соеинений - переносчиков О2. Он образуется также при окислении (CH3)2S оксидами азота, растворами Н2О2 при охлаждении, гидролизе (CH3)2SCl2, (CH3)2SBr2. ДМСО - широко применяемый растворитель (напр., для ацетилена. SO2, полиакрилонитрила и др.), компонент косметич. и лек. ср-в (он способствует проникновению через кожу разл. веществ). Смеси ДМСО с водой - антифризы и гидравлич. жидкости. ДМСО малотоксичен: ЛД50 ок. 20 г/кг (мыши, внутрибрюшинно). Т. всп. 95 њС. Лит.: Оаэ С., Химия органических соединений серы, пер. с япон., М., 1975, с. 223-78. ї А. Ф. Коломиец. Н.Д. Чкаников.

Дополнительная информация: "Диметилсульфоксид: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости




Новости компаний

Все новости


Rambler's Top100
© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация