Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://www.schools.keldysh.ru/school1413/pro_2005/z/zad.htm
Дата изменения: Tue Feb 1 13:07:34 2005
Дата индексирования: Sat Dec 22 01:51:23 2007
Кодировка: Windows-1251
Задачи
Фенилкетонурия - нарушение метаболизма фенилаланина - приводит к идиотии, которая наследуется по аутосомно - рецессивному типу. Муж и жена гетерозиготы. Определите вероятность рождения бодьных детей. (Ответ: 25%)
Рецессивный ген а отвечает за развитие анофтальмии - отсутствие глазных яблок. Ген А - норма, у гетерозигот яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны. Определить расщепления по генотипу и фенотипу у потомков.(Ответ: 1:2:1; 3:1)
Серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью аутосомно - доминантное генетическое заболевание. Гомозиготы погибают. У гетерозигот заболевание проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать гемоглобин S для своего питания, и люди такой с формой гемоглобина не болеют малярией. Определите вероятность рождения детей, устойчивых к малярии в семье, где один родитель - гетерозигота, другой - генотипически нормальный.
У человека рецессивный ген а обусловливает полную световую кослоту, рецессивный ген b - мышечную дистрофию Дюшена. Оба признака наследуются сцепленно с полом (с Х - хромосомой). Здоровый мудчина с нормальным зрением, отец которого страдал дистрофией, мать - нарушением зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением. У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них все девочки и один мальчик здоровы, 3 мальчика с мышечной дистрофией, 3 - с цветовой слепотой, 1 унаследовал 2 заболевания. Определите генотипы всех этих людей.
У человека рецессивный ген детерминирует врожденную глухонемоту. наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Их ребенок имеет нормальный слух. Можно ли определить генотип матери?
Голубоглазый мужчина, оба родители которого имеют карие глаза, женился на кареглазой женщине, отец которой имел карие глаза, а мать - голубые. Определите генотипы всех лиц и вероятность того, что ребенок будет голубоглазый. (Ответ: 50%)
У человека наличие в эритроцитах антигена резус - фактора Rh+ обусловлено доминантным геном Д. Рецессивный аллель dd обусловливает отсутствие антигена, то есть rh-. Генотип мужа ddIAIO, жены - DdIAIB. Определите вероятность рождения ребенка Rh+, IV группы крови. (Ответ: 1/8).
У человека рецессивный ген h, детерминирующий гемофилию, и рецессивный ген d цветовой слепоты сцеплены с полом и расположены на расстоянии 10 морганид. Определите процентное соотношение гамет у женщины ХhXH и мужчины, рецессивного по обоим генам.