Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.schools.keldysh.ru/school1413/Web_him/test_x.htm
Дата изменения: Wed Mar 10 17:55:45 2004
Дата индексирования: Sat Dec 22 01:16:46 2007
Кодировка: Windows-1251

Поисковые слова: невооруженным глазом
test

Тест

1. В промышленности этанол получают в результате реакции между:
  С2H5Cl и H2O  
CH3COOC2H5 и H2O
C2H2 и H2O
C2H4 и H2O

2.

Химическое равновесие реакции
C3H7Br(ж)+HOH(ж) = С3H7OH(p-p)+HBr(р-р)
сместится вправо, если

  Добавить серную кислоту  
Добавить гидроксид натрия
Увеличить давление
Понизить давление

3.

Вещество, формула которого CH3CH2OH, является

  Спиртом  
Алканом
Карбоновой кислотой
Альдегидом

4.

Метилацетат можно получить при взаимодействии

  Метанола с муравьиной кислотой  
Этанола с муравьиной кислотой
Метанола с уксусной кислотой
Этанола с уксусной кислотой

5.

При окислении этанола оксидом меди (11) образуется

  Ацетальдегид  
Формальдегид
Муравьиная кислота
Уксусная кислота

6.

Из 92 г этанола получили 33,6 л (н.у.)этилена. Выход продукта в процентах от теоретически возможного составил

  50  
90
85
75

7.

Функциональная группа -ОН характерна для

  Сложных эфиров  
Спиртов
Альдегидов
Простых эфиров

8.

Метанол в промышленности получают, используя реакцию

  C2H4+HOH = C2H5OH  
CH3Cl+KOH = CH3OH=KCl
CO+2H2 = CH3OH
C6H12O6 = 2C2H5OH+2CO2

9.

CH3OH используется в промышленности для получения

  Этанола
Этаналя
Пропаналя
Метаналя

10.

Несколько функциональных групп -ОН содержат молекулы

  Фенола и формальдегида  
Глицерина и глюкозы
Сахарозы и формальдегида
Пропанола и фенола

11.

Этанол получается при восстановлении

  Муравьиной кислоты  
Формальдегида
Ацетальдегида
Пропионовой кислоты

12.

Если бромную воду прилить к фенолу, то

  Образуется 2,3,4-трибромфенол  
Образуется 2,3,5-трибромфенол
Химическая реакция не протекает
Образуется 2,4,6-трибромфенол

13. Метанол получается при восстановлении
  Формальдегида  
Пропионовой кислоты
Уксусной кислоты
Ацетальдегида

14. Из 0.5 моль этанола получили 38.0 г бромэтана. Выход продукта в процентах от теоретически возможного составил
  75  
80
69.7
85

15. Первичные спирты могут использоваться
  В процессе крекинга  
В реакциях полимеризации
Для синтеза углеводородов
Для получения сложных эфиров

16. При нагревании спирта в присутствииконцентрированной серной кислоты при температуре ниже 140 градусов получают
  Простые эфиры  
Алкоголяты
Альдегиды
Карбоновые кислоты

17. Тип реакции C2H5OH = C2H4 + H2O
  Замещение  
Гидрирование
Дегидратация
Присоедиение

18. Этанол может реагировать с
  Хлоридом меди (11) и оксидом меди (11)  
Натрием и кислородом
Уксусной кислотой и метаном
Этиленом и формальдегидом