... Различают 1,2-, 1,3- и 1,4- диазепины (ф-лы I-III соотв.) ... 1Н-1,2- диазепины в кислом растворе протонированы по атому С-4 и изомеризуются в N-иминопиридиниевые илиды . ... Под действием NaBH 4 восстанавливаются в 1Н-2,3-дигидро-1,2- диазепины ; гидрирование над Pd приводит к 1Н-тетрагидро-1,2- диазепины . Получают 1Н-1,2- диазепины фотоизомеризацией N-иминопиридиниевых илидов: . ... 4H-1,2- диазепины в кислой среде протонируются по атому N-1 и превращаются в смесь пиразолов и пиридинов . ...