Новый метод определения пола будущего ребенка разрабатывается американскими учеными. В его основе лежит старый принцип определения содержания X и Y хромосом в половых клетках родителей, однако, ученым удалось существенно усовершенствовать технологию.

По словам представителей частной фирмы "Институт генетики и искусственного оплодотворения" (Genetics and IVF Institute) новый способ позволяет семейным парам самим выбирать себе пол будущего ребенка. Технология работает в 9 случаях из 10. С помощью этого метода можно с высокой степенью вероятности избежать передачи мутантных генов своим детям.

Известно, что обычные клетки человека содержат двойной набор хромосом. Половые хромосомы представлены двумя видами, X и Y, причем у женщин имеется две Х-хромосомы, а у мужчин - X и Y. Соответственно, при оплодотворении при наличии двух Х-хромосом на свет появляется девочка, а при наличии X и Y хромосом - мальчик. Яйцеклетка всегда содержит Х-хромосому, и таким образом решающее значение при определении пола имеет сперматозоид, несущий либо Х, либо Y вариант. Теоретически шансы появления на свет мальчиков и девочек равны.

Однако существует одно значительное различие между двумя половыми хромосомами - в составе Х- хромосомы находится на 2.8% больше ДНК, чем в составе Y- хромосомы. Иными словами, Х-хромосома тяжелее. Это и используется учеными для разделения сперматозоидов по весу. Сейчас, семейная пара может просто заказать пол будущего ребенка, врачи рассортируют клетки сперматозоидов, отделяя клетки, несущие X-хромосому, от клеток, несущих Y-хромосому, и проведут искусственное оплодотворение. Процент успеха составляет от 90 до 92%, что было подтверждено многочисленными опытами.

Американские ученые представили свою разработку на проходящем сейчас Конгрессе Европейского общества репродукции человека и эмбриологии. Понятно, что любые манипуляции с генетическим материалом человека вызывают серьезные возражения этического характера. Однако, положительный эффект подобных экспериментов очень велик. Известно, что многие тяжелые генетические заболевания, такие как гемофилия и мышечная дистрофия, вызваны дефектами Х- хромосомы. Большинство таких заболеваний являются рецессивными, то есть не проявляют себя в случае, если в клетке имеется нормальная копия Х-хромосомы. Если мать обладает дефектной копией Х-хромосомы, а отец - здоровой, то при рождении девочки она автоматически получает как здоровую, так и дефектную копию, и в этом случае болезнь, как правило, не проявляется. В случае же рождения мальчика он получает только одну, дефектную, копию Х-хромосомы, и болезнь неизбежна. Таким образом, новый метод может помочь семейным парам иметь здорового ребенка.

Reuters

Лидия Богомольная