А.З. Каджаева, Е.В. Трофимова, Р.А. Газзаева, А.Н. Федотов, С.С. Мочалов

1,1-Дигалоген-2-бензилциклопропаны в реакции с азотистой кислотой

Изучено взаимодействие 1,1-дихлор- и 1,1-дибром-2-бензилциклопропанов с азотистой кислотой, образующейся in situ. Показано, что под действием этого реагента дигалогенбензилциклопропаны претерпевают как нитрование в ароматическое ядро, так и гетероциклизацию, которая инициируется раскрытием циклопропанового кольца нитрозил-катионом. Региоселективность реакций зависит от природы атомов галогена в циклопропановом фрагменте.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2009, том 50, ? 1, стр. 35-39