Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://chem.msu.ru/rus/events/lomon03/13.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Sun Apr 10 14:50:23 2016
Кодировка: Windows-1251
СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НОВЫХ БИЯДЕРНЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ
ChemNet
 
Химический факультет МГУ

СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НОВЫХ БИЯДЕРНЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ

Толбин А.Ю.,Томилова Л.Г.
МГУ им. М.В. Ломоносова, химический факультет

В последнее десятилетие особый интерес ученых привлекают биядерные фталоцианины. Благодаря своей уникальной структуре, обусловливающей в ряде случаев достаточно сильное взаимодействие фталоцианиновых колец, эти соединения могут проявлять уникальные электрокаталитические, фотокаталитические и сенсорные свойства.

В настоящей работе впервые проведен синтез 1,2-бис-(3,4-дицианофеноксиметил)бензола 1. На его основе были получены неизвестные ранее биядерные фталоцианины, прошитые одним (2) и четырьмя (3) ковалентными мостиками.

Схема 1. Синтез 1,2-бис-(3,4-дицианофеноксиметил)бензола

Впервые для синтеза биядерных фталоцианинов были использованы энергия микроволнового облучения и твердофазный метод. Нам удалось получить соединение 3 с выходом 33% - максимальным для биядерных фталоцианинов, синтезируемых из бис-фталодинитрилов.

В масс-спектрах соединений 1-3 найдены пики молекулярных ионов (М+) с m/z 390, 1627 и 1692 соответственно. Наличие CN-групп в бис-фталодинитриле 1 доказано ИК-спектрометрией. Кроме того, соединения 1 и 3 охарактеризованы также данными элементного анализа и ПМР спектрометрией. Для фталоцианинов получены электронные спектры поглощения в видимой области. Максимумы поглощения для соединений 2 и 3 составляют 676 и 680 нм соответственно.

Схема 2. Синтез биядерных фталоцианинов




Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору