Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://fbm.msu.ru/stud/lechdelo/el/2016-s/pharm.php
Дата изменения: Unknown Дата индексирования: Sun Apr 10 00:46:21 2016 Кодировка: Windows-1251 |
Авторизация
Поиск по сайту
Реклама
|
Валидация аналитических методов в производстве и контроле качества лекарственных средствЭлективный курс специальности "Фармация" "Валидация аналитических методов в производстве и контроле качества лекарственных средств" Alexei Elfimov , PhD, Senior Field Application Specialist , Life Science| Lab Solutions| BioMonitoring 1. Тематический план лекций - 12 ч Лекция 1 - Введение: история вопроса, законодательные и регуляторные основы производства и обращения лекарственных средств, надлежащая практика организации производства (GMP - Основные аспекты проведения валидации: - что такое валидация, значение и необходимость валидации - термины "валидация" и "квалификация" и основная концепция - этапы и алгоритм валидации. - типы и стадии квалификации и валидации (DQ, IQ, OQ,PQ, PV) - Общие принципы проведения и документирования работ по валидации - подготовка и планирование валидации - валидационный план - валидационные протоколы - отчет о валидации - требования к персоналу, осуществляющему валидацию - технические мощности и процедуры Лекция 2 - Валидация аналитических методик - принципы и проведение - типы аналитических методик, требующих валидации - подготовка к валидации методики - валидационные характеристики - правильность, - прецизионность, - специфичность, - предел обнаружения, - предел количественного определения, - линейность, - диапазон применения, - робастность - количественное определение - примеры типовых протоколов по валидации аналитических методик - Валидация аналитических методик и обеспечение качества Лекция 3 - Руководства CPMP/ICH "Содержание валидации аналитических методик" (Документ Q2A) и "Валидация аналитических методик: методология" (документ Q2B) - Особенности проведения валидации хроматографических методик для методов тонкослойной хроматографии (ТСХ), газовой хроматографии (ГХ) и жидкостной хроматографии (ЖХ)". Лекция 4 - Валидация микробиологических методов - методы микробиологического контроля в фармацевтическом производстве - обзор, соответствие нормативным требованиям, пригодность и возможность валидации - валидация фармакопейных методов - валидация альтернативных методов 2. Практические занятия в демо-лаборатории Merck (инструментальные и микробиологические методы) - 12 ч. Первая лекция - 19-го февраля, пятница, 17.00, ауд. 321. |
|
Факультет фундаментальной медицины Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова |
© ФФМ МГУ 2012
|