|
Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://kodomo.fbb.msu.ru/~element/Term3/report9.html
Дата изменения: Thu Feb 21 23:21:38 2008 Дата индексирования: Mon Oct 1 21:11:28 2012 Кодировка: Windows-1251 |
В тексте полученных структур необходимые атомы называются так:
основания в цепях ДНК называютя dc,dg,da,dt.
атомы остатка сахара -- C1',C2',C3',C4',O4'.
атомы фосфорной кислоты -- OP1,OP2,P.
атомы азотистых оснований -- C2,N3,C4,N4,C5,C6,N1,O2.(для C)
После запуска скрипта dna.def, были выделены множества:
base - все атомы оснований ДНК (эквивалентно dna and not backbone);
mjg - атомы оснований ДНК, обращенные в большую бороздку ("major groove");
mig - атомы оснований ДНК, обращенные в малую бороздку ("minor groove").
Далее были определены множества полярных и неполярных атомов ДНК.
полярные: атомы кислорода и азота. Для 2'-дезоксирибозы: "*.О?"
Для полярных атомов остатков фосфорной кислоты: "*.ОР?"
Для полярных атомов азотистых оснований, обращенных в большую бороздку: (oxygen,nitrogen) and mjg
Для полярных атомов азотистых оснований, обращенных в малую бороздку: (oxygen,nitrogen) and mig
неполярные:атомы углерода.
Для 2'-дезоксирибозы: " *.C?* "
Для неполярных атомов бороздки: "carbon and..."
Расстояния при поиске полярных контактов были взяты 3,5 A, при поиске неполярных - 4,5 A.
Полярные взаимодействия атомов белка с ДНК: spacefill 200
Гидрофобные взаимодействия атомов белка с ДНК: spacefill 300
Скрипт: script.spt
Результаты в таблице (велся поиск суммарного числа контактов для всей структуры):
| Полярные | Неполярные | Всего | |
| Контакты белка с ... | |||
| ... остатками 2'-дезоксирибозы | 3 | 29 | 32 |
| ... остатками фосфорной кислоты | 31 | 37 | 68 |
| ... остатками азотистых оснований со стороны большой бороздки | 14 | 23 | 37 |
| ... остатками азотистых оснований со стороны малой бороздки | 0 | 0 | 0 |
Количество неполярных контактов с белком превышает количество полярных взаимодействий. Остатки азотистых оснований со стороны большой бороздки, видимо, играют важную роль в образовании водородных связей. Впрочем, как и в гидрофобных контактах с белком. Остатки же азотистых оснований со стороны малой бороздки не образуют контактов с белком.
На этом рисунке показан контакт гистидина 906 и гуанина 313.![]()
4.
C помощью Uniprot были найдены следующие сведения о заданном белке: Название - MYC_HUMAN АС в UniProt -P01106; P01107; Q14026; Относится к семейству HLH(PF00010). Это структура ДНК-связывающих доменов через мотив "спираль-петля-спираль" (helix-loop-helix). Базовые "спираль-петля-спираль" белки - это группа эукариотических факторов транскрипции, которые определяют пути развития. Этот фактор транскрипции, известный как сильно эволюционно консервативный bHLH домен, который играет роль в образовании специфичного димера. Они облегчают переход из неактивных мономеров в транс-активыне димеры на нужной стадии развития. Выравнивания Pfam Здесь можно увидеть, что рассмотренный специфический контакт( в задании 3), является консервативным. Координаты,указанные в выравнивании не совпадают с теми номерами позиций белков, которые есть в файле pdb. Но здесь можно найти как именно была изменена нумерация.5.
С помощью программы nucplot были получены следующие изображения.![]()
![]()
![]()
Изображения подтверждают предположение о контакте, указанном выше.
©Пономарева Ольга