Новости химической науки > Функционализированные фуллерены с помощью 'click chemistry'

Впервые подход 'click chemistry' был использован для синтеза простых гексакис-производных фуллерена C₆₀, содержащих двенадцать функциональных групп. Дальнейшая работа над этим подходом сможет дать доступ к большому количеству функционализированных фуллеренов.

Рисунок из Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b804393k

Международная группа исследователей из Франции и Бразилии под руководством Жан-Франсуа Ниренгартена (Jean-François Nierengarten) из Лаборатории Химии Молекулярных Материалов (Франция) обнаружила, что 'click chemistry' позволяет получить простой продукт гекса-присоединения, несущий 12 азидных группировок, который в дальнейшем может использоваться в качестве синтетической платформы. Такая платформа может быть использована для введения в производное фуллерена практически любой функциональной группы в условиях 1,3-диполярного присоединения, катализируемого комплексами меди.

Исследование было продиктовано желанием ученых получить производное фуллерена, способное выступать в роли в качестве многофункционального ядра для систем доставки лекарств или фотохимически активной основы для светопоглощающих молекулярных приборов.

Есть надежда, что новая методология позволит получить широкий спектр гексазамещенных производных фуллеренов с помощью несложных синтетических процедур. Если надежды Ниренгартена и его коллег оправдаются, то детальное исследование свойств новых производных полимеров позволит найти среди них соединения, свойства которых позволят использовать их на практике.

Источник: Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b804393k

метки статьи: #новые материалы, #органическая химия, #органический синтез