Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://www.chemport.ru/jobs/index.php?id=10418
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Wed Apr 13 01:54:03 2016
Кодировка: Windows-1251
Обязанности:
Организация работы центра по разработке и регистрации новых/генерических препаратов.
Требования:
Образование - высшее фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое
Стаж работы в фармацевтической отрасли не менее 5 лет, опыт в фармацевтической разработке ЛС, желателен опыт работы в аналогичной должности
Профессиональные навыки и умения:
Знание стандартов отрасли (GMP, ISO, ICH)
Знание технологии производства ЛС и принципов работы оборудования
Знание современных ингредиентов, используемых при производстве ЛС
Знание методов контроля ЛС, аналитических методик
Практические навыки работы с технологическим, лабораторным и аналитическим оборудованием
Опыт в разработке и масштабировании технологий, аналитических методик
Опыт в разработке и валидации аналитических методик
Знание процессов регистрации ЛС
Уверенный пользователь ПК
Знание английского языка
Условия:
Заработная плата обсуждается с работодателем
Оформление по ТК РФ
Тип занятости
